أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب عدد من دفعات دواء ليكتيل (LECTIL 16 MG) من الصيدليات المغربية، بعد أن كشفت التحاليل المخبرية الأخيرة عن نتائج غير مطابقة لمعايير الجودة المطلوبة. ويُوصف هذا الدواء عادة لعلاج الدوار وما يرافقه من أعراض.
وأكدت الوكالة أن القرار يندرج في إطار إجراء احترازي يهدف إلى ضمان سلامة المرضى، موضحة أن نتائج اختبارات الاستقرار التي أجريت بأحد المختبرات الصيدلانية أظهرت أن بعض الدفعات لم تعد تستجيب كلياً لمعايير الاستقرار، ما قد يؤدي إلى تراجع فعالية الدواء أو تغير خصائصه مع اقتراب انتهاء صلاحيته.
وبناءً على هذه النتائج، عمّمت الوكالة تنبيهاً رسمياً على مهنيي الصحة، دعت فيه الصيادلة إلى سحب الدواء فوراً من رفوف الصيدليات وإبلاغ المرضى بعدم استعمال الأقراص المتبقية وإرجاع المخزون إلى الموزعين. كما طُلب من الأطباء التوقف عن وصف الدواء، والتواصل مع مرضاهم الذين يخضعون للعلاج به، مع اقتراح بدائل علاجية آمنة.
وشددت الوكالة على أن الإجراء وقائي بحت ولا يشير إلى وجود خطر مباشر على الصحة، لافتة إلى أنه لم يتم تسجيل أي حوادث أو شكاوى مرتبطة بتناول “ليكتيل” حتى الآن.
وتأتي هذه الخطوة، بحسب الوكالة، في إطار حرصها على مراقبة جودة وأمان الأدوية المتداولة في السوق الوطنية، وضمان حماية المستهلكين من أي مخاطر محتملة مرتبطة بالمنتجات الصيدلانية.
